Dores de cabeça e enxaquecas

Temos tido problemas com enxaquecas desde a 6ª série. Nossa mãe e nossas duas irmãs também têm enxaqueca, portanto, é claramente algo genético, mas desde a descoberta do sistema, nos perguntamos o quanto a nossa enxaqueca está ligada à nossa DID e aos interruptores. Temos um neurologista para tratar desses problemas, mas nada parece realmente ajudar, exceto a cafeína e nossa medicação, que contém parte de cafeína. Não temos um diagnóstico oficial de DID, mas conversamos sobre isso com nosso terapeuta e psiquiatra, por isso não nos sentimos à vontade para contar a outros médicos, a menos que seja necessário. Além disso, pelo que sabemos, isso não ajudaria em nada, pois pode não mudar nosso tratamento. Eu realmente gostaria que houvesse uma maneira de saber o que é nossa enxaqueca genética e o que é nossa enxaqueca DID, pois também desenvolvemos recentemente a POTS, que pode piorar nossas dores de cabeça e enxaquecas.

Nossa linha de base, ou o que é "normal" para nós, é uma leve dor de cabeça. Não passamos quase uma década sem sentir dor de cabeça. É difícil saber quando tomar os remédios para enxaqueca porque não podemos tomá-los constantemente (a dissociação também não ajuda a lembrar). Estamos constantemente sentindo uma variedade de dores, por isso estamos constantemente nos dissociando delas, o que torna difícil pedir ajuda e conseguir tratamento. Estamos tão acostumados com a nossa dor que não conseguimos imaginar como seria sem ela, e acho que todos vocês se identificam com isso, seja mental ou fisicamente. Eu só quero um médico que saiba o que está fazendo e talvez saiba como fazer as perguntas certas para que possamos nos lembrar do que está errado, mas isso parece ser pedir muito, pois precisamos de mais do que pessoas mentalmente e fisicamente capazes.