Minha história pessoal de DID

Olá, sou Janet e esta é minha história. Peço desculpas, ela é longa.

Aos 20 anos, éramos um desastre de DID (um desastre de DID?). Tínhamos o diagnóstico oficial, éramos abertos sobre isso e uma bagunça total, completa e altamente instável.

O lado positivo é que conseguimos o benefício de invalidez do Seguro Social na primeira tentativa. Depois de ver nossos registros, o rapaz que fez nossa entrevista presencial pediu desculpas por nos fazer comparecer e explicou que era apenas uma formalidade. O Seguro Social então nos colocou em um ciclo de revisão de 7 anos, que é o ciclo de "melhora não esperada".
Sim, éramos loucos assim. (Para aqueles que não estão nos Estados Unidos, conseguir facilmente um auxílio-doença aqui NÃO é a norma. As recusas e apelações são comuns, assim como o ciclo de revisão de três anos).

No entanto, ser tão louco era um problema, não apenas porque não éramos funcionais, mas porque éramos transgêneros e queríamos fazer a transição. Precisávamos fazer a transição, tínhamos partes que estavam literalmente se suicidando porque a disforia era tão grave. Mas, nos anos 90, era necessária uma avaliação psicológica apenas para os hormônios e duas avaliações psicológicas independentes para a cirurgia. Naquela época, as diretrizes eram muito mais rígidas do que hoje, e nossas chances de sermos aprovados? Não pareciam boas.

Obviamente, então, precisávamos "curar" nossa DID, certo? Certo.

Nosso cérebro deve ter decidido que a fusão final (então conhecida como integração) parecia muito difícil. Mas criar um novo alter? Ah, sim, isso era fácil. Criar um novo alter que pensa ela é o resultado da fusão, ou talvez ela nunca tenha tido DID em primeiro lugar? Isso é bom. Fazer dela o novo hospedeiro? Melhor ainda. Convencer o sistema a se mascarar como ela e entrar na farsa? Genial.

Era simples. Era uma questão de sobrevivência. Transição ou morrer por suicídio. (Uma preocupação real, tentamos isso mais de uma vez.) Nosso cérebro e sistema sabiam como sobreviver acima de tudo, então, puf, um novo alter apareceu e o plano foi colocado em ação.

Esse alter era eu. Eu era a "cura".

Estávamos realmente curados? Não. Eu me dissociei e tive MUITA amnésia. Mas eu tinha amnésia sobre minha amnésia. Fui tão fundo na negação que ainda estou tentando sair dela. No entanto, fizemos a cirurgia de mudança de sexo M2F aos 22 anos. Missão bem-sucedida? Acho que sim. Ficamos muito mais estáveis e até saímos da invalidez e voltamos a trabalhar depois de alguns anos.

Eu realmente acreditava que era o único até por volta dos 29 anos, quando nos desentendemos novamente. Voltamos a fazer terapia e fomos diagnosticados com DID novamente. Filho da puta! Entrei em pânico. Meu mundo inteiro estava desmoronando, mas o sistema decidiu se tornar aberto sobre ser múltiplo para amigos e familiares novamente. Basicamente, eu estava quebrado.

Muitas coisas aconteceram por volta dos 29 anos. Houve fusões, e Saoirse apareceu. Mas, para mim, tudo foi um pesadelo que se tornou realidade. Eu não conseguia lidar com a nova realidade. E como eu não conseguia lidar com isso, o conselho administrativo fez um acordo comigo. Concordei em reconhecer em particular que éramos múltiplos, e eles concordaram em esconder isso de todos. E nós escondemos mesmo.

Aos 30 anos, nos mudamos para um estado diferente, onde não conhecíamos uma única pessoa. Sim, era um local onde queríamos morar - se você vai correr, é melhor correr para um lugar agradável - mas corremos. Os amigos que havíamos contado? Todo o contato foi cortado. Fizeram terapia? Parada. Contar aos nossos novos médicos que tínhamos DID? Oh, não. Tínhamos depressão maior, sim, mas dissociação? O que é isso?

Saoirse e eu basicamente formávamos equipes no trabalho e, em casa, todos podiam ser eles mesmos. No entanto, nós nos isolávamos totalmente para não sermos descobertos. Era solitário, mas estávamos seguros e eu conseguia lidar com isso.

No entanto, ficamos muito deprimidos e precisamos de ajuda e antidepressivos. Como não éramos abertos em relação à nossa dissociação, começamos a receber novos diagnósticos psiquiátricos quando entramos novamente no sistema de saúde mental. Para ser justo, nossos médicos fizeram o melhor que puderam com as informações incompletas que receberam.

Aos 35 anos, um novo quadro diagnóstico havia sido firmemente estabelecido. Éramos bipolares e tínhamos TEPT complexo. Legal. Mudanças de humor devido à troca? Esses eram sinais de transtorno bipolar de ciclo rápido! Olá, ótima explicação que não tinha o estigma da DID, prazer em conhecê-lo. Finalmente, algo que pode constar em nossas fichas e que até o trabalho pode conhecer. Particularmente, tínhamos plena consciência de que éramos um sistema. Publicamente, eu era bipolar!

A desvantagem era que estávamos sendo medicados para o transtorno bipolar.

Tivemos reações ruins à maioria dos medicamentos. O pequeno número de vezes em que ficamos totalmente maníacos foi quando nossos medicamentos estavam sendo adulterados - acho que os medicamentos causaram a mania. Aceito que podemos realmente ter um traço de Bipolaridade II em nós, especialmente Saoirse, mas os antipsicóticos atípicos foram um desastre de quatorze anos que só agora estamos deixando para trás.

Durante anos, tomamos altas doses de Zyprexa e Abilify, pois se um antipsicótico não nos curava, por que não tentar dois ao mesmo tempo? Demorou mais de um ano para parar de tomar o Zyprexa, porque tivemos uma abstinência infernal. Também ganhamos mais de 90 quilos enquanto estávamos tomando o medicamento. (E perdemos cerca de 75 desde que paramos com o Zyprexa no início deste ano, sem nenhuma mudança na dieta ou nos exercícios). Tivemos alguma mania? Não. Estamos diminuindo o Abilify muito lentamente nos últimos meses e tomamos nosso último comprimido há alguns dias. Até agora, tudo bem.

Ainda estamos tomando a dose de manutenção mais baixa do Lamictal, que é tecnicamente um medicamento bipolar, mas as pesquisas mostraram alguns aspectos positivos de seu uso tanto para TEPT quanto para despersonalização, por isso não tenho pressa em parar com ele ainda. Para os curiosos, também estamos tomando Prozac e Wellbutrin, porque a depressão é um problema importante para nós. Puxa, dois antidepressivos e nenhum antipsicótico? Se fôssemos realmente bipolares, isso não seria uma má ideia? Sim! Algum sinal de mania? Não.

Estou me adiantando.

Dos 35 aos 45 anos foi meu "período bipolar". Foi uma ótima desculpa e, armado com ela, tornei-me um pouco mais sociável, até mesmo arranjando colegas de quarto em alguns momentos. Eu era o anfitrião fora do trabalho, e o sistema se disfarçava de mim perto de outras pessoas, então não havia problema, certo? Isso não afetou em nada meus problemas de negação, certo?

Hahahahaha.

Aos poucos, fui me convencendo cada vez mais de que não tinha DID. Isso não foi bem aceito pelo meu sistema, que ainda estava muito ativo. Eles tentaram me informar, me mostrar a verdade, mas eu voltei ao meu programa original - eu era a "cura", eu era a versão fundida, eles existiam, mas não existiam mais.

Agora, acrescente alguns traumas físicos e psicológicos leves e o confinamento por COVID... A panela de pressão explode!

Não era incomum que eu pulasse o tempo aqui e ali, mas era uma hora aqui, um dia ali, nada demais, e a amnésia por ter amnésia cobria isso. Então o inferno começou. Pulei o tempo por cerca de três meses. É difícil ignorar quando a estação do ano muda repentinamente em você. É mais difícil ignorar quando seus alters o levam para um quarto de hotel, escrevem uma carta do tipo "precisamos conversar" e a deixam como a única coisa que fica de fora.

Essa foi a Conferência externa de 2020 do T-E-C. Cerca de duas semanas, um quarto de hotel, um laptop e um diário. Escrevemos muito uns para os outros. Foi um ponto de virada importante para nós. Foi um grande ponto de virada para mim. Concordei em consultar um especialista em DID. Não víamos um especialista de verdade há mais de 20 anos, apenas psiquiatras e terapeutas comuns.

No entanto, não foi um alívio quando finalmente encontramos o novo terapeuta.

Aos 19 anos, fomos diagnosticados como portadores de DDNOS por um psiquiatra em uma unidade de internação, que nos encaminhou para uma equipe de psicólogos/psiquiatras especializados para testes adicionais. Fomos diagnosticados como portadores de DID. São dois psiquiatras e um psicólogo que disseram que estávamos lidando com dissociação... mas não, não era o suficiente.

Fomos diagnosticados como tendo DID novamente aos 29 anos por um psiquiatra totalmente diferente, em uma cidade diferente, que não tinha nossos registros antigos. Mas, não, não pode ser DID...

Agora, um terapeuta especializado em trauma e DID estava me dizendo que eu tinha isso. PUTA QUE PARIU!

A contagem agora era de três psiquiatras, um psicólogo e um terapeuta que disseram que eu tinha um distúrbio dissociativo, quatro dos quais disseram que era DID e um que me encaminhou para testes adicionais. Além da depressão maior, não recebi nenhum outro diagnóstico com tanta frequência em minha jornada de saúde mental. Eu deveria ter me sentado e finalmente aceitado, certo?

Bem, eu tentei. Escrevi um pouco no blog. Eu "revelei" para os amigos que tinha DID (embora não muito alto). Eu me dissociei muito, e Saoirse teve que assumir o papel de apresentadora. Então, em 2022, eu finalmente disse: "Chega, não aguento mais, vou me aposentar!". Eu teria ficado completamente inativo com prazer. Mas deixei de ser tão ativo.

Eu estava tão abalada que não conseguia ler sobre meu próprio distúrbio sem me dissociar muito. Então, Saoirse fez algo sorrateiro. Sim, o dissociative.wiki foi criado para combater a desinformação, mas também tinha a intenção de me educar em pequenos pedaços que eu pudesse digerir.

Tenho o prazer de dizer que, desde a semana passada, li este site de ponta a ponta. Todos os artigos da wiki. Cada postagem de blog. Todos os tópicos do fórum. Sim, meu sistema administra a cafeteria e o wiki há dois anos. Sou um pouco lento para me atualizar, mas finalmente consegui. Agora posso até assistir a um vídeo do YouTube sobre dissociação sem me dissociar.

Levei apenas 29 anos para me sentir um pouco confortável com a dissociação e não querer esconder meu sistema a todo custo. Este mês, inclusive, estou concorrendo ao nosso conselho deliberativo. Percebi que não preciso ser o alter que fui criado para ser. Posso ser quem eu quiser, posso ser quem eu quiser, posso ser quem eu quiser. Posso ser quem eu quiser, não preciso ouvir minha programação inicial - posso reescrever meu próprio código.

...pelo menos até nosso próximo diagnóstico de DID. 😉

Obrigado por ouvir nossa jornada de DID sob minha perspectiva. Sinta-se à vontade para compartilhar a sua!

t-e-c

The Electric Circus (t-e-c) é um sistema dissociativo diagnosticado pela primeira vez com DID em 1994. Veja sua perfil aqui.

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Transtorno dissociativo de identidade