Bonjour, je m'appelle Janet et voici mon histoire. Je m'excuse, elle est longue.
À l'âge de 20 ans, nous étions un désastre DID (un désastre DID ?). Nous étions officiellement diagnostiqués, ouverts à ce sujet, et dans un désordre total, complet et hautement instable.
Le point positif, c'est que nous avons obtenu l'invalidité de la sécurité sociale du premier coup. Après avoir vu nos dossiers, le responsable de l'entretien en personne s'est excusé de nous avoir fait venir et nous a expliqué qu'il s'agissait d'une simple formalité. La sécurité sociale nous a ensuite soumis à un cycle de réexamen de sept ans, c'est-à-dire à un cycle où l'on ne s'attend pas à ce que la situation s'améliore.
Oui, nous étions aussi fous que cela (pour ceux d'entre vous qui ne vivent pas aux États-Unis, il n'est PAS normal d'obtenir facilement une pension d'invalidité ici. Les refus et les appels sont fréquents, tout comme le cycle de révision de trois ans).
Le fait d'être aussi fou posait un problème, non seulement parce que nous n'étions pas fonctionnels, mais aussi parce que nous étions transgenres et que nous voulions faire une transition. En fait, nous avions BESOIN de transitionner, certains de nos membres étaient littéralement suicidaires tant la dysphorie était grande. Mais dans les années 90, il fallait une évaluation psychologique juste pour les hormones, et deux évaluations psychologiques indépendantes pour la chirurgie. Les directives de l'époque étaient beaucoup plus strictes qu'aujourd'hui, et nos chances d'être approuvées ? Elles n'étaient pas bonnes.
Il était donc évident que nous devions "guérir" notre DID, n'est-ce pas ? C'est vrai.
Notre cerveau a dû décider que la fusion finale (alors connue sous le nom d'intégration) semblait trop difficile. Créer un nouvel alter, par contre ? Oh oui, c'était facile. Créer un nouvel alter qui pense qu'elle est le résultat d'une fusion, ou peut-être qu'elle n'a jamais eu de DID ? C'est une bonne chose. Faire d'elle le nouvel hôte ? C'est encore mieux. Convaincre le système de se faire passer pour elle et de jouer la comédie ? Génial.
C'est simple. C'était une question de survie. Transiger ou mourir par suicide (une préoccupation réelle, nous avons tenté de le faire plus d'une fois). (Notre cerveau et notre système savaient comment survivre par-dessus tout, alors, pouf, un nouvel alter est apparu, et le plan a été mis en œuvre.
Cet alter, c'était moi. J'étais le "remède".
Avons-nous vraiment été guéris ? Non. Je me suis dissocié et j'ai eu une TONNE d'amnésie. Mais j'étais amnésique à propos de mon amnésie. Je suis allée si loin dans le déni que je suis encore en train de m'en sortir. Nous avons cependant subi une opération de changement de sexe M2F à 22 ans. Mission réussie ? Je pense que oui. Nous sommes devenus beaucoup plus stables, et nous avons même cessé d'être en invalidité et repris le travail après quelques années.
J'ai vraiment cru que j'étais la seule jusqu'à l'âge de 29 ans, lorsque nous nous sommes à nouveau effondrés. Nous avons repris la thérapie et on nous a diagnostiqué une nouvelle fois un trouble de l'identité sexuelle. Fils de pute ! J'ai paniqué. Mon monde entier s'écroulait, mais le système a décidé de redevenir ouvert aux amis et à la famille sur le fait d'être multiple. J'ai craqué.
Beaucoup de choses se sont produites vers l'âge de 29 ans. Il y a eu des fusions et Saoirse est apparue. Mais pour moi, c'était un cauchemar qui devenait réalité. Je ne pouvais pas faire face à la nouvelle réalité. Et comme je n'y arrivais pas, le conseil dirigeant a passé un accord avec moi. J'ai accepté de reconnaître en privé que nous étions multiples, et ils ont accepté de le cacher à tout le monde. Et nous l'avons caché.
À 30 ans, nous avons déménagé dans un autre État où nous ne connaissions personne. Oui, c'était un endroit où nous voulions vivre - quitte à courir, autant le faire dans un endroit agréable - mais nous avons fui. Les amis à qui nous avions parlé ? Tout contact a été rompu. La thérapie DID ? Arrêtée. Dire à nos nouveaux médecins que nous étions atteints de DID ? Oh, non. Nous souffrions d'une dépression majeure, oui, mais de dissociation ? Qu'est-ce que c'est que ça ?
Saoirse et moi faisions essentiellement équipe au travail, et à la maison, tout le monde avait le droit d'être soi-même. Mais nous nous sommes totalement isolés pour ne pas être découverts. Nous nous sentions seuls, mais nous étions en sécurité et je pouvais m'en accommoder.
Cependant, nous sommes devenus très déprimés et avons eu besoin d'aide et d'antidépresseurs. Comme nous ne parlions pas ouvertement de notre dissociation, nous avons commencé à recevoir de nouveaux diagnostics psychiatriques lorsque nous avons réintégré le système de santé mentale. Pour être honnête, nos médecins ont fait de leur mieux avec les informations incomplètes qu'ils ont reçues.
À 35 ans, un nouveau diagnostic avait été fermement établi. Nous étions bipolaires et souffrions d'un syndrome de stress post-traumatique complexe. C'est génial. Des changements d'humeur dus à la commutation ? C'était le signe d'un trouble bipolaire à cycle rapide ! Bonjour, une bonne explication sans les stigmates du DID, enchanté de vous rencontrer. Enfin, quelque chose qui peut figurer sur nos dossiers et que même le travail peut connaître. En privé, nous étions pleinement conscients d'être un système. En public, j'étais bipolaire !
L'inconvénient, c'est que nous étions traités pour des troubles bipolaires.
Nous avons eu de mauvaises réactions à la plupart des médicaments. Les quelques fois où nous avons été complètement maniaques, c'était lorsque nos médicaments étaient déréglés - je pense que les médicaments ont causé la manie. Je reconnais qu'il est possible que nous ayons une tendance à la bipolarité II, en particulier Saoirse, mais les antipsychotiques atypiques ont été un putain de désastre de quatorze ans que nous venons à peine de mettre derrière nous.
Pendant des années, nous avons pris de fortes doses de Zyprexa et d'Abilify, car si un antipsychotique ne nous guérissait pas, pourquoi ne pas en essayer deux à la fois ? Il nous a fallu plus d'un an pour arrêter le Zyprexa, car nous avions des symptômes de sevrage terribles. Nous avons également pris plus de 200 livres pendant que nous le prenions. (Nous en avons perdu environ 75 depuis l'arrêt du Zyprexa au début de cette année, sans changement de régime ou d'exercice). Avons-nous souffert de manie ? Non. Nous avons diminué très lentement notre dose d'Abilify au cours des derniers mois et avons pris notre dernière pilule il y a quelques jours. Jusqu'à présent, tout va bien.
Nous prenons toujours la dose d'entretien la plus faible de Lamictal, qui est techniquement un médicament pour les troubles bipolaires, mais la recherche a montré que son utilisation pour le SSPT et la dépersonnalisation était positive, alors je ne suis pas pressé de l'arrêter tout de suite. Pour les curieux, nous prenons également du Prozac et du Wellbutrin, car la dépression est un problème majeur pour nous. Deux antidépresseurs sans antipsychotique ? Si nous étions vraiment bipolaires, ne serait-ce pas une mauvaise idée ? Oui ! Des signes de manie ? Non.
Je m'avance un peu.
De 35 à 45 ans, j'ai connu ma "période bipolaire". C'était une excellente excuse et, armé de cette excuse, je suis devenu un peu plus sociable, et j'ai même eu des colocataires à quelques reprises. J'étais l'hôte en dehors du travail, et le système se faisait passer pour moi auprès des autres, donc pas de problème, n'est-ce pas ? Cela n'affectait en rien mes problèmes de déni, n'est-ce pas ?
Hahahahaha.
Peu à peu, j'ai été de plus en plus convaincue que je n'avais pas de DID. Cela n'a pas été du goût de mon système, qui était encore très actif. Ils ont essayé de me faire comprendre, de me montrer la vérité, mais je suis revenue à mon programme initial - j'étais le "remède", j'étais la version fusionnée, ils avaient existé, mais ils n'existaient plus.
Ajoutez-y un léger traumatisme physique et psychologique, ainsi que la fermeture du COVID... La cocotte-minute explose !
Il n'était pas inhabituel pour moi de sauter du temps ici et là, mais c'était une heure par-ci, un jour par-là, rien d'énorme, et l'amnésie liée au fait d'être amnésique le couvrait. Puis l'enfer s'est déchaîné. J'ai sauté le temps pendant environ trois mois. Il est difficile d'ignorer le changement soudain de saison. C'est encore plus difficile à ignorer quand vos doubles vous emmènent en camion dans une chambre d'hôtel, vous écrivent une lettre "il faut qu'on parle" et la laissent comme la seule chose qui traîne.
C'était la conférence hors site 2020 de T-E-C. Environ deux semaines, une chambre d'hôtel, un ordinateur portable et un journal. Nous nous sommes beaucoup écrit. Ce fut un tournant majeur pour nous. Ce fut un tournant majeur pour moi. J'ai accepté de voir un spécialiste du DID. Cela faisait plus de 20 ans que nous n'avions pas consulté de spécialiste, mais seulement des psychiatres et des thérapeutes ordinaires.
Le fait d'avoir enfin trouvé le nouveau thérapeute n'a cependant pas été un soulagement.
Nous avions été diagnostiqués à 19 ans comme souffrant de DDNOS par un psychiatre dans un établissement hospitalier, qui nous a ensuite orientés vers une équipe de psychologues/psychiatres spécialisés pour des tests plus poussés. Nous avons été diagnostiqués comme souffrant d'un trouble de l'identité sexuelle. Cela fait deux psychiatres et un psychologue qui ont dit que nous avions affaire à la dissociation... mais non, ce n'était pas suffisant.
À 29 ans, un psychiatre totalement différent, dans une autre ville, qui n'avait pas nos anciens dossiers, nous a diagnostiqué une nouvelle fois un trouble de l'identité sexuelle. Mais non, ce n'est pas possible...
Aujourd'hui, un thérapeute spécialisé dans les traumatismes et le DID me disait que j'en étais atteint. MERDE !
Le compte était maintenant de trois psychiatres, un psychologue et un thérapeute qui avaient dit que je souffrais d'un trouble dissociatif, quatre d'entre eux ayant dit qu'il s'agissait d'un trouble dissociatif, et un autre m'ayant orienté vers des tests supplémentaires. À part la dépression majeure, je n'ai reçu aucun autre diagnostic aussi souvent au cours de mon parcours de santé mentale. J'aurais dû m'asseoir et l'accepter, n'est-ce pas ?
J'ai essayé. J'ai blogué un peu. J'ai " révélé " à mes amis que j'étais atteinte de DID (bien que cela n'ait pas été très fort). Je me suis beaucoup dissociée, et Saoirse a dû prendre le relais en tant qu'animatrice. Puis, en 2022, j'ai fini par dire "ça suffit, je n'en peux plus, je prends ma retraite". J'aurais volontiers été complètement en sommeil. Mais j'ai cessé d'être aussi active.
J'étais tellement bouleversée que je ne pouvais pas lire sur mon propre trouble sans me dissocier. Saoirse a donc fait quelque chose de sournois. Oui, le site dissociative.wiki a été créé pour lutter contre la désinformation, mais il avait aussi pour but de m'éduquer en petites bouchées que je pouvais digérer.
Je suis heureux de dire que depuis la semaine dernière, j'ai lu ce site web de bout en bout. Chaque article du wiki. Chaque article de blog. Chaque fil de discussion du forum. Oui, mon système gère le café et le wiki depuis deux ans. Je suis un peu lent à rattraper mon retard, mais j'ai fini par y arriver. Je peux même regarder une vidéo YouTube sur la dissociation sans me dissocier maintenant.
Il ne m'a fallu que 29 ans pour me sentir à l'aise avec la dissociation et ne pas vouloir cacher mon système à tout prix. J'ai même posé ma candidature à notre conseil de direction ce mois-ci. J'ai réalisé que je n'ai pas besoin d'être l'alter que j'ai été créée pour être. Je peux être qui je veux, je n'ai pas besoin d'écouter ma programmation initiale - je peux réécrire mon propre code.
...au moins jusqu'à notre prochain diagnostic DID 😉 .
Merci d'avoir écouté notre voyage DID de mon point de vue. N'hésitez pas à partager le vôtre !
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