Hola, soy Janet, y esta es mi historia. Pido disculpas, es larga.
A los 20 años, éramos un desastre de TID (¿un desastre de TID?). Estábamos oficialmente diagnosticados, lo decíamos abiertamente y éramos un desastre total, completo y muy inestable.
Lo bueno es que conseguimos la incapacidad de la Seguridad Social a la primera. Después de ver nuestros expedientes, el tipo que nos hizo la entrevista en persona se disculpó por hacernos venir y nos explicó que sólo era una formalidad. La Seguridad Social nos puso entonces en un ciclo de revisión de 7 años, que es el de "mejora no esperada".
Sí, estábamos así de locos. (Para los que no estéis en EE.UU., conseguir fácilmente una discapacidad aquí NO es la norma. Las denegaciones y apelaciones son comunes, así como un ciclo de revisión de 3 años).
Pero estar tan locos era un problema, no sólo porque no funcionábamos, sino porque éramos transexuales y queríamos hacer la transición. Demonios, NECESITABAMOS la transición, teníamos partes que eran literalmente suicidas porque la disforia era tan grave. Pero en los años 90, se necesitaba una evaluación psicológica sólo para las hormonas, y dos evaluaciones psicológicas independientes para la cirugía. Las directrices de entonces eran mucho más estrictas que las de ahora, ¿y nuestras posibilidades de que nos aprobaran? No parecían buenas.
Obviamente, entonces, necesitábamos "curar" nuestro TID, ¿verdad? Cierto.
Nuestro cerebro debió de decidir que la fusión final (entonces conocida como integración) sonaba demasiado difícil. Sin embargo, ¿crear un nuevo alter ego? Sí, eso era fácil. Crear un nuevo alter piensa ella es el resultado de la fusión, o tal vez que nunca tuvo TID en primer lugar? Eso es bueno. ¿Haciéndola el nuevo anfitrión? Aún mejor. ¿Convenciendo al sistema para que se haga pasar por ella y participe en la farsa? Genial.
Era simple. Era una cuestión de supervivencia. Transición o muerte por suicidio. (Una preocupación real, lo intentamos más de una vez.) Nuestro cerebro y nuestro sistema sabían sobrevivir por encima de todo, así que, puf, apareció un nuevo alter, y el plan se puso en marcha.
Ese alter ego era yo. Yo era la "cura".
¿Estábamos realmente curados? No. Me disocié y tuve MUCHA amnesia. Pero tenía amnesia sobre mi amnesia. Me hundí tanto en la negación que todavía estoy tratando de salir de ella. Sin embargo, nos sometimos a una cirugía de reasignación de sexo M2F a los 22 años. ¿Misión exitosa? Supongo que sí. Nos volvimos mucho más estables, e incluso dejamos la discapacidad y volvimos a trabajar al cabo de unos años.
Realmente creía que era la única hasta que, alrededor de los 29 años, volvimos a desintegrarnos. Volvimos a terapia y nos volvieron a diagnosticar TID. ¡Hijo de puta! Enloquecí. Todo mi mundo se derrumbaba, pero el sistema decidió abrirse de nuevo a ser múltiple con amigos y familiares. Básicamente me derrumbé.
Pasaron muchas cosas alrededor de los 29 años. Hubo fusiones, y Saoirse apareció. Pero para mí todo fue una pesadilla hecha realidad. No podía lidiar con la nueva realidad. Y como no podía lidiar, el consejo gobernante hizo un trato conmigo. Yo accedí a reconocer en privado que éramos múltiples, y ellos accedieron a ocultárselo a todo el mundo. Y vaya si lo ocultamos.
A los 30, nos mudamos a otro estado donde no conocíamos a nadie. Sí, era un lugar donde queríamos vivir -si vas a huir, mejor que sea a un sitio bonito-, pero huimos. ¿Los amigos a los que se lo habíamos contado? Todo contacto cortado. ¿La terapia? Interrumpida. ¿Decirle a nuestros nuevos médicos que teníamos TID? Oh, diablos no. Teníamos depresión mayor, sí, ¿pero disociación? ¿Qué es eso?
Saoirse y yo hacíamos equipo en el trabajo, y en casa todo el mundo podía ser como quisiera. Pero nos aislábamos totalmente para que no nos descubrieran. Era solitario, pero estábamos a salvo y podía soportarlo.
Sin embargo, nos deprimimos mucho y necesitamos ayuda y antidepresivos. Como no hablábamos abiertamente de nuestra disociación, empezamos a recibir nuevos diagnósticos psiquiátricos cuando volvimos a entrar en el sistema de salud mental. Para ser justos, nuestros médicos hicieron lo que pudieron con la información incompleta que les dieron.
A los 35 años, se había establecido firmemente un nuevo cuadro diagnóstico. Éramos Bipolares y teníamos un complejo TEPT. Genial. ¿Cambios de humor debido al cambio? ¡Eran signos de trastorno bipolar de ciclo rápido! Hola, gran explicación que no tenía el estigma del TID, encantado de conocerte. Por fin, algo que puede ir en nuestros historiales y que incluso el trabajo puede conocer. En privado, éramos plenamente conscientes de ser un sistema. Públicamente, ¡era bipolar!
El inconveniente era que nos medicaban para el trastorno bipolar.
Tuvimos malas reacciones a la mayoría de los medicamentos. Las pocas veces que hemos estado completamente maníacos ha sido cuando nos han manipulado la medicación; creo que los medicamentos causaron la manía. Acepto que puede que realmente tengamos una racha de Bipolar II, especialmente Saoirse, pero los antipsicóticos atípicos fueron un puto desastre de catorce años que acabamos de dejar atrás.
Durante años, tomamos altas dosis de Zyprexa y Abilify, porque si un antipsicótico no nos curaba, ¿por qué no probar con dos a la vez? Tardamos más de un año en dejar el Zyprexa, porque sufríamos un síndrome de abstinencia infernal. También engordamos más de 90 kilos mientras lo tomábamos. (Y hemos perdido alrededor de 75 desde que dejamos de tomar Zyprexa a principios de este año, sin ningún cambio en la dieta o el ejercicio). ¿Hemos tenido alguna manía? No. Hemos estado bajando muy lentamente el Abilify durante los últimos meses y tomamos la última pastilla hace unos días. Hasta ahora, todo bien.
Seguimos tomando la dosis de mantenimiento más baja de Lamictal, que técnicamente es un medicamento bipolar, pero la investigación ha demostrado algunos aspectos positivos de su uso tanto para el TEPT como para la despersonalización, por lo que no tengo prisa por dejarlo todavía. Para los curiosos, también tomamos Prozac y Wellbutrin, porque la depresión es un problema importante para nosotros. Vaya, ¿dos antidepresivos y ningún antipsicótico? Si fuéramos realmente bipolares, ¿no sería una mala idea? Sí. ¿Alguna señal de manía? No.
Me estoy adelantando.
De los 35 a los 45 años fue mi "periodo bipolar". Era una excusa estupenda y, con ella, me volví un poco más sociable, incluso llegué a tener compañeros de piso en un par de ocasiones. Yo era el anfitrión fuera del trabajo y el sistema se hacía pasar por mí cuando estaba con otras personas, así que no había problema, ¿no? No afectaba en absoluto a mis problemas de negación, ¿verdad?
Jajajajaja.
Poco a poco me fui convenciendo de que no tenía TID. Eso no cayó bien en mi sistema, que seguía siendo muy activo. Intentaron hacérmelo saber, mostrarme la verdad, pero volví a mi programa original: yo era la "cura", yo era la versión fusionada, ellos habían existido, pero ya no existían.
Ahora añádele un ligero trauma físico y psicológico, ah, y el bloqueo de COVID... ¡¡¡Explota la olla a presión!!!
No era raro que me saltara el tiempo aquí y allá, pero era una hora aquí, un día allá, nada enorme, y la amnesia por tener amnesia lo cubría. Entonces se desató el infierno. Me salté el tiempo durante unos tres meses. Es difícil ignorar cuando la estación cambia de repente sobre ti. Es más difícil de ignorar cuando tus alters te llevan en camión a una habitación de hotel, te escriben una carta de "tenemos que hablar" y la dejan como lo único que queda fuera.
Esa fue la Conferencia Offsite 2020 de T-E-C. Unas dos semanas, una habitación de hotel, un portátil y un diario. Nos escribimos mucho. Fue un punto de inflexión importante para nosotros. Fue un punto de inflexión importante para mí. Acepté ver a un especialista en TID. Hacía más de 20 años que no veíamos a un especialista, sólo a psiquiatras y terapeutas normales y corrientes.
Sin embargo, no fue un alivio cuando por fin encontramos al nuevo terapeuta.
A los 19 años, un psiquiatra de un centro de hospitalización nos diagnosticó DDNOS y nos remitió a un equipo de psicólogos y psiquiatras especializados para que nos hicieran más pruebas. Nos diagnosticaron TID. Eso son dos psiquiatras y un psicólogo que dijeron que teníamos disociación... pero no, no era suficiente.
Nos volvieron a diagnosticar TID a los 29 años por un psiquiatra totalmente diferente en otra ciudad que no tenía nuestros antiguos historiales. Pero no, no puede ser TID...
Ahora un terapeuta especializado en traumas y TID me decía que lo tenía. ¡MIERDA!
El recuento era ahora de tres psiquiatras, un psicólogo y un terapeuta que habían dicho que yo tenía un trastorno disociativo, cuatro de los cuales dijeron que era TID, y uno que me derivó para que me hicieran más pruebas. Aparte de la depresión mayor, no he recibido ningún otro diagnóstico con tanta frecuencia a lo largo de mi viaje por la salud mental. Debería haberme sentado y haberlo aceptado de una vez, ¿no?
Bueno, lo intenté. Escribí un poco en el blog. Di a conocer a mis amigos que tenía TID (aunque no en voz muy alta). Me disocié mucho, y Saoirse tuvo que tomar el relevo como anfitrión. Luego, en 2022, finalmente dije: "ya está, no puedo más, ¡me retiro!". Me habría ido felizmente completamente inactivo. Dejé de ser tan activa.
Estaba tan nerviosa que no podía leer sobre mi propio trastorno sin disociarme. Así que Saoirse hizo algo furtivo. Sí, dissociative.wiki se creó para luchar contra la desinformación, pero también pretendía educarme en pequeños trozos que pudiera digerir.
Me complace decir que desde la semana pasada, he leído este sitio web de principio a fin. Todos los artículos de la wiki. Cada entrada del blog. Cada hilo del foro. Sí, mi sistema ha llevado el café y la wiki durante dos años. Soy un poco lento para ponerme al día, pero finalmente lo hice. Ahora incluso puedo ver un vídeo de YouTube sobre disociación sin disociarme.
Sólo me ha llevado 29 años sentirme algo cómodo con la disociación y no querer ocultar mi sistema a toda costa. Diablos, incluso voy a presentarme a nuestro consejo de gobierno este mes. Me he dado cuenta de que no tengo que ser el alter que fui creado para ser. Puedo ser quien quiera, no tengo que hacer caso a mi programación inicial, puedo reescribir mi propio código.
...al menos hasta nuestro próximo diagnóstico de DID 😉
Gracias por escuchar nuestro viaje DID desde mi punto de vista. No dudes en compartir la tuya.
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