Cefaleas y migrañas

Hemos tenido problemas de migrañas desde 6º curso. Nuestra madre y nuestras dos hermanas también las tienen, así que está claro que es en gran parte genético, pero desde que descubrimos el sistema nos hemos preguntado hasta qué punto las nuestras están ligadas a nuestro TID y a los interruptores. Tenemos un neurólogo para ellos, pero nada realmente parece ayudar excepto la cafeína y nuestra medicación que es parte cafeína. No tenemos un diagnóstico oficial de TID, lo hablamos con nuestro terapeuta y psiquiatra, así que no nos sentimos cómodos contándoselo a otros médicos a menos que sea necesario. Además, por lo que sabemos, no serviría de nada porque puede que no cambie nuestro tratamiento. Realmente me gustaría que hubiera una manera de saber cuáles son nuestras migrañas genéticas y cuáles son nuestras migrañas DID, también hemos desarrollado recientemente POTS que puede empeorar nuestros dolores de cabeza y migrañas.

Nuestra línea de base, o lo que es "normal" para nosotros, es un dolor de cabeza leve. Llevamos casi una década sin que nos duela la cabeza. Es difícil saber cuándo tomar los medicamentos para la migraña porque no podemos tomarlos constantemente (la disociación tampoco ayuda a recordarlo). Tenemos dolores muy variados constantemente, por lo que nos disociamos de ellos constantemente, lo que dificulta pedir ayuda y que nos traten. Estamos tan acostumbrados a nuestro dolor que no podemos imaginarnos cómo sería sin él, y creo que todos os sentiréis identificados, ya sea mental o físicamente. Yo sólo quiero un médico que sepa lo que hace y que tal vez sepa hacer las preguntas adecuadas para que podamos recordar qué nos pasa, pero me parece mucho pedir, ya que necesitamos más que personas mental y físicamente capaces.