Hallo, ich bin Janet, und dies ist meine Geschichte. Ich entschuldige mich, sie ist lang.
Im Alter von 20 Jahren waren wir ein DID-Desaster (ein DIDsaster?). Wir wurden offiziell diagnostiziert, gingen offen damit um und waren ein totales, komplettes und höchst instabiles Chaos.
Positiv ist, dass wir gleich beim ersten Versuch Sozialhilfe bekommen haben. Nachdem er unsere Unterlagen gesehen hatte, entschuldigte sich der Mann, der unser persönliches Gespräch führte, dafür, dass wir kommen mussten, und erklärte, es sei nur eine Formalität. Die Sozialversicherung setzte uns dann auf einen 7-Jahres-Überprüfungszyklus, der die "nicht erwartete Verbesserung" beinhaltet.
(Für diejenigen unter Ihnen, die nicht in den USA leben: Es ist NICHT die Regel, dass man hier problemlos eine Invalidenrente erhält. Ablehnungen und Einsprüche sind üblich, ebenso wie ein dreijähriger Überprüfungszyklus).
Diese Verrücktheit war allerdings ein Problem, nicht nur, weil wir nicht funktionierten, sondern weil wir Transgender waren und uns umwandeln wollten. Verdammt, wir MUSSTEN uns umwandeln, wir hatten Teile, die buchstäblich selbstmordgefährdet waren, weil die Dysphorie so schlimm war. Aber damals in den 90er Jahren brauchte man ein psychologisches Gutachten nur für Hormone und zwei unabhängige psychologische Gutachten für eine Operation. Damals waren die Richtlinien viel strenger als heute, und unsere Chancen auf eine Genehmigung? Sie sahen nicht gut aus.
Offensichtlich mussten wir also unsere DID "heilen", richtig? Richtig.
Unser Gehirn muss entschieden haben, dass die endgültige Verschmelzung (damals als Integration bezeichnet) zu schwierig klingt. Aber einen neuen Alter schaffen? Oh ja, das war einfach. Einen neuen Alter zu schaffen, der denkt dass sie das Ergebnis einer Fusion ist, oder dass sie vielleicht gar keine DID hatte? Das ist gut. Dass sie der neue Wirt ist? Noch besser. Das System davon zu überzeugen, sich als sie zu maskieren und die Scharade mitzuspielen? Genial.
Es war ganz einfach. Es war eine Frage des Überlebens. Übergang oder Tod durch Selbstmord. (Eine echte Sorge, wir haben es mehr als einmal versucht.) Unser Gehirn und unser System wussten vor allem, wie man überlebt, also tauchte ein neues Alter auf, und der Plan wurde in die Tat umgesetzt.
Diese Veränderung war ich. Ich war das "Heilmittel".
Wurden wir wirklich geheilt? Nein. Ich habe dissoziiert und hatte eine Menge Amnesie. Aber ich hatte eine Amnesie über meine Amnesie. Ich war so tief in der Verleugnung versunken, dass ich immer noch damit beschäftigt bin, sie zu überwinden. Wir hatten allerdings mit 22 eine M2F-Geschlechtsumwandlungsoperation. Mission erfolgreich? Ich denke schon. Wir wurden viel stabiler und konnten nach ein paar Jahren sogar unsere Arbeitsunfähigkeit beenden und wieder arbeiten.
Ich habe wirklich geglaubt, dass ich die Einzige bin, bis ich etwa 29 Jahre alt war, als wir wieder auseinander fielen. Wir begaben uns wieder in Therapie und wurden erneut mit DID diagnostiziert. Verdammte Scheiße! Ich flippte aus. Meine ganze Welt brach zusammen, aber das System beschloss, sich Freunden und Familie gegenüber wieder zu öffnen, um multipel zu sein. Ich war praktisch pleite.
Um das 29. Lebensjahr herum ist eine Menge passiert. Es gab Fusionen, und Saoirse tauchte auf. Aber für mich war das alles ein wahr gewordener Albtraum. Ich kam mit der neuen Realität nicht zurecht. Und da ich damit nicht zurechtkam, schloss der herrschende Rat einen Deal mit mir ab. Ich stimmte zu, insgeheim zuzugeben, dass wir mehrere sind, und sie stimmten zu, es vor allen zu verbergen. Und Junge, wir haben es versteckt.
Mit 30 zogen wir in einen anderen Bundesstaat, wo wir keinen einzigen Menschen kannten. Ja, es war ein Ort, an dem wir leben wollten - wenn man schon flieht, dann doch bitte an einen schönen Ort - aber wir sind geflohen. Die Freunde, denen wir davon erzählt hatten? Alle Kontakte abgebrochen. DID-Therapie? Abgebrochen. Unseren neuen Ärzten sagen, dass wir DID haben? Auf keinen Fall. Wir hatten schwere Depressionen, ja, aber Dissoziation? Was war das?
Saoirse und ich bildeten bei der Arbeit praktisch ein Team, und zu Hause durfte jeder sein, wie er wollte. Wir haben uns allerdings völlig abgeschottet, um nicht entdeckt zu werden. Es war einsam, aber wir waren sicher, und ich konnte damit umgehen.
Wir wurden jedoch schwer depressiv und brauchten Hilfe und Antidepressiva. Da wir nicht offen über unsere Dissoziation sprachen, bekamen wir neue psychiatrische Diagnosen, als wir wieder in das psychiatrische System kamen. Um fair zu sein, taten unsere Ärzte ihr Bestes mit den unvollständigen Informationen, die sie erhielten.
Mit 35 Jahren hatte sich ein neues diagnostisches Bild herauskristallisiert. Wir waren bipolar und hatten eine komplexe PTBS. Großartig. Stimmungsschwankungen aufgrund von Umstellungen? Das waren Anzeichen für eine schnell wechselnde bipolare Störung! Hallo, tolle Erklärung, die nicht das Stigma der DID hat, schön, Sie kennenzulernen. Endlich etwas, das in unsere Krankenblätter aufgenommen werden kann und von dem sogar die Arbeit weiß. Privat waren wir uns völlig bewusst, dass wir ein System sind. In der Öffentlichkeit war ich bipolar!
Der Nachteil war, dass wir wegen einer bipolaren Störung medikamentös behandelt wurden.
Wir haben auf die meisten Medikamente schlecht reagiert. Die wenigen Male, die wir voll manisch waren, waren alle, wenn unsere Medikamente durcheinander gebracht wurden - ich denke, die Medikamente haben die Manie verursacht. Ich akzeptiere, dass wir vielleicht wirklich einen Hauch von Bipolar II in uns haben, vor allem Saoirse, aber atypische Antipsychotika waren ein verdammtes vierzehnjähriges Desaster, das wir gerade hinter uns lassen.
Jahrelang nahmen wir sowohl Zyprexa als auch Abilify in hohen Dosen ein, denn wenn ein Antipsychotikum nicht half, warum nicht zwei auf einmal? Es dauerte über ein Jahr, um von Zyprexa loszukommen, denn wir hatten höllische Entzugserscheinungen. Wir haben auch über 200 Pfund zugenommen, während wir es nahmen. (Und davon haben wir seit dem Absetzen von Zyprexa Anfang dieses Jahres etwa 75 Pfund verloren, ohne dass wir unsere Ernährung umgestellt oder Sport getrieben hätten.) Hatten wir irgendwelche Manien? Nö. Wir haben Abilify in den letzten Monaten sehr langsam abgesetzt und vor ein paar Tagen die letzte Pille genommen. So weit, so gut.
Wir nehmen immer noch die niedrigste Erhaltungsdosis von Lamictal, das eigentlich ein bipolares Medikament ist, aber die Forschung hat gezeigt, dass es sowohl bei PTBS als auch bei Depersonalisation einige positive Effekte hat, so dass ich es nicht eilig habe, es abzusetzen. Für die Neugierigen: Wir nehmen auch Prozac und Wellbutrin, weil Depressionen ein großes Problem für uns sind. Mensch, zwei Antidepressiva und kein Antipsychotikum? Wenn wir wirklich bipolar wären, wäre das nicht eine schlechte Idee? Ja! Irgendwelche Anzeichen von Manie? Nö.
Ich greife mir selbst vor.
Das Alter zwischen 35 und 45 war meine "bipolare Phase". Das war eine großartige Ausrede, und damit bewaffnet, wurde ich ein wenig sozialer und bekam sogar ein paar Mal Mitbewohner. Außerhalb der Arbeit war ich der Gastgeber, und das System gab sich vor anderen Leuten als ich aus, also kein Problem, oder? Es hatte keinerlei Auswirkungen auf meine Verleugnungsprobleme, richtig?
Hahahahaha.
Langsam kam ich immer mehr zu der Überzeugung, dass ich keine DID hatte. Das kam bei meinem System, das immer noch sehr aktiv war, nicht gut an. Sie versuchten, mich aufzuklären, mir die Wahrheit zu zeigen, aber ich kehrte zu meinem ursprünglichen Programm zurück - ich war die "Heilung", ich war die fusionierte Version, sie hatten existiert, aber sie existierten nicht mehr.
Jetzt fügen Sie noch ein leichtes physisches und psychisches Trauma hinzu, oh, und die COVID-Sperre... Der Dampfkochtopf explodiert!
Es war nicht ungewöhnlich, dass ich hier und da die Zeit übersprang, aber es war eine Stunde hier, ein Tag dort, nichts Großes, und die Amnesie über die Amnesie überdeckte es. Dann brach die Hölle los. Ich habe etwa drei Monate lang die Zeit übersprungen. Es ist schwer zu ignorieren, wenn sich die Jahreszeit plötzlich ändert. Noch schwerer zu ignorieren ist es, wenn die anderen dich in ein Hotelzimmer verfrachten, dir einen "Wir müssen reden"-Brief schreiben und ihn als einzige Sache draußen liegen lassen.
Das war die T-E-C Offsite-Konferenz 2020. Ungefähr zwei Wochen, ein Hotelzimmer, ein Laptop und ein Tagebuch. Wir haben uns viel geschrieben. Das war ein wichtiger Wendepunkt für uns. Es war ein wichtiger Wendepunkt für mich. Ich stimmte zu, einen DID-Spezialisten aufzusuchen. Wir hatten seit über 20 Jahren keinen wirklichen Spezialisten mehr gesehen, sondern nur noch normale Psychiater und Therapeuten.
Es war jedoch keine Erleichterung, als wir endlich den neuen Therapeuten gefunden hatten.
Mit 19 wurden wir von einem Psychiater in einer stationären Einrichtung als DDNOS diagnostiziert, der uns dann für weitere Tests an ein spezialisiertes Team aus Psychologen und Psychiatern überwies. Dort wurde bei uns DID diagnostiziert. Das sind zwei Psychiater und ein Psychologe, die sagten, wir hätten es mit Dissoziation zu tun... aber nein, das war nicht gut genug.
Mit 29 wurden wir von einem völlig anderen Psychiater in einer anderen Stadt, der unsere alten Unterlagen nicht hatte, erneut als DID diagnostiziert. Aber, nein, es kann keine DID sein...
Jetzt sagte mir ein auf Trauma und DID spezialisierter Therapeut, dass ich es habe. SCHEISS!
Nun waren es drei Psychiater, ein Psychologe und ein Therapeut, die sagten, ich hätte eine dissoziative Störung, vier davon sagten, es handele sich um DID, und einer überwies mich zu weiteren Tests. Außer einer schweren Depression habe ich im Laufe meiner psychischen Entwicklung keine andere Diagnose so oft erhalten. Ich hätte mich hinsetzen und es einfach akzeptieren sollen, oder?
Nun, ich habe es versucht. Ich habe ein wenig gebloggt. Ich habe mich Freunden gegenüber als DID-Betroffene geoutet (wenn auch nicht sehr laut). Ich habe viel dissoziiert, und Saoirse musste die Rolle der Moderatorin übernehmen. Dann, im Jahr 2022, sagte ich schließlich: "Das war's, ich halte es nicht mehr aus, ich ziehe mich zurück! Am liebsten hätte ich mich komplett zur Ruhe gesetzt. Aber ich habe aufgehört, so aktiv zu sein.
Ich war so aufgewühlt, dass ich nicht über meine eigene Störung lesen konnte, ohne zu dissoziieren. Also tat Saoirse etwas Hinterhältiges. Ja, das dissociative.wiki wurde geschaffen, um Fehlinformationen zu bekämpfen, aber es sollte mich auch in kleinen, mundgerechten Stücken informieren, die ich verdauen konnte.
Ich freue mich, sagen zu können, dass ich seit letzter Woche diese Website von vorne bis hinten gelesen habe. Jeden Wiki-Artikel. Jeden Blog-Beitrag. Jeden Forumsbeitrag. Ja, mein System hat das Cafe und das Wiki zwei Jahre lang betrieben. Ich bin ein bisschen langsam, um aufzuholen, aber ich habe es endlich geschafft. Ich kann mir jetzt sogar ein YouTube-Video über Dissoziation ansehen, ohne zu dissoziieren.
Ich habe nur 29 Jahre gebraucht, um mich einigermaßen mit der Dissoziation anzufreunden und mein System nicht um jeden Preis verstecken zu wollen. Verdammt, ich kandidiere diesen Monat sogar für unseren Regierungsrat. Ich habe begriffen, dass ich nicht die Persönlichkeit sein muss, für die ich geschaffen wurde. Ich kann sein, wer immer ich will, ich muss nicht auf meine ursprüngliche Programmierung hören - ich kann meinen eigenen Code umschreiben.
...zumindest bis zu unserer nächsten DID-Diagnose 😉 .
Danke, dass Sie sich unsere DID-Reise aus meiner Sicht angehört haben. Teilen Sie Ihre gerne mit uns!
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