Kopfschmerzen und Migräne

Wir haben seit der 6. Klasse Probleme mit Migräne. Unsere Mutter und unsere beiden Schwestern haben sie auch, also ist es eindeutig größtenteils genetisch bedingt, aber seit der Entdeckung des Systems haben wir uns gefragt, inwieweit unsere mit unserer DID und den Schaltern zusammenhängen. Wir sind deswegen bei einem Neurologen, aber außer Koffein und unseren Medikamenten, die zum Teil aus Koffein bestehen, scheint nichts wirklich zu helfen. Wir haben keine offizielle DID-Diagnose, aber wir sprechen mit unserem Therapeuten und Psychiater darüber, deshalb fühlen wir uns nicht wohl dabei, anderen Ärzten davon zu erzählen, es sei denn, es ist notwendig. Außerdem wissen wir nicht, ob es überhaupt etwas bringt, weil es vielleicht nichts an unserer Behandlung ändert. Ich wünschte wirklich, es gäbe eine Möglichkeit, herauszufinden, was unsere genetisch bedingte Migräne und was unsere DID-Migräne ist, denn wir haben vor kurzem auch POTS entwickelt, das unsere Kopfschmerzen und Migräne verschlimmern kann.

Unsere Grundeinstellung, oder was für uns "normal" ist, sind leichte Kopfschmerzen. Wir haben seit fast einem Jahrzehnt keine Kopfschmerzen mehr gehabt. Es ist schwer zu wissen, wann wir unsere Migränemedikamente nehmen müssen, weil wir sie nicht ständig einnehmen können (die Dissoziation hilft auch nicht dabei, sich daran zu erinnern). Wir haben ständig verschiedene Schmerzen, so dass wir uns ständig davon distanzieren, was es uns schwer macht, um Hilfe zu bitten und sie behandeln zu lassen. Wir haben uns so sehr an unsere Schmerzen gewöhnt, dass wir uns gar nicht mehr vorstellen können, wie es ohne sie wäre, und ich denke, Sie alle können das nachempfinden, egal ob es sich um psychische oder physische Schmerzen handelt. Ich wünsche mir einfach einen Arzt, der weiß, was er tut, und vielleicht weiß, wie man die richtigen Fragen stellt, damit wir uns daran erinnern können, was los ist, aber das scheint mir zu viel verlangt, denn wir brauchen mehr als geistig und körperlich fähige Menschen.